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近日，西门子医疗发布2022财年第一季度（2021年10月1日至2021年12月31日）业绩：业绩增长表现优异，营收同比增长9.5%，设备订单出货比达1.20。实验室诊断业务表现出色，营收同比增长19.7%；其中，新冠病毒抗原快速检测业务贡献了3.29亿欧元的营收。瓦里安新财年开局稳健，贡献了7.5亿欧元营收。影像业务保持强劲势头，营收同比增长5.9%；临床治疗业务营收同比增长3.3%QY球友会官网。（来源：美通社）
由于欧洲对新冠病毒抗原快速检测的需求持续上升，以及快速抗原检测试剂在美国的获批上市，西门子医疗提高了2022财年的业绩预期，预计公司全年整体营收同比增长在3%至5%之间（此前：0%至2%），QY球友会体育,调整后每股基本收益预计在2.18欧元至2.30欧元之间（之前为：2.08欧元至2.20欧元）。
2、罗氏发布2021年财报：总销售收入628.01亿瑞士法郎，同比增长9.3%
罗氏公司发布2021财报，全年总销售收入628.01亿瑞士法郎，同比增长9.3%，其中，制药业务销售收入为450.41亿瑞士法郎，同比增长3.1%。（来源：MedTrend医趋势）
2021年，罗氏诊断业务收入增长29%，至 178 亿瑞士法郎（194 亿美元），其中 COVID-19 诊断约占全年总额的四分之一。与此同时，该公司的非COVID-19 相关业务销售额比 2020 年增长了 16%。即时检测业务营收大幅增加，从约 11 亿瑞士法郎（12 亿美元）增加到 26 亿瑞士法郎（28 亿美元），增幅达138%；中心实验室测试销售额增长了 21%，主要得益于心血管、传染病和免疫诊断测试营收增长；分子和 PCR 诊断收入增长了 29%；组织活检QY球友会官网、伴随诊断和其他病理产品增长 12%。
2月7日，华大基因发布公告称，全资子公司BGI EuropeA/S（简称欧洲医学）的新冠抗原自测产品于近日取得了欧盟CE证书。
该产品系“SARS-CoV-2 Virus Antigen Detection Kit (colloidal gold method)”（新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）），用于体外定性检测新型冠状病毒感染疑似病例发病7天内前鼻腔拭子样本中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2），辅助评估新型冠状病毒感染状况和临床诊断，适用于居家自我检测。
近日，中电信医疗健康科技有限公司成立，注册资本2亿元人民币，经营范围包含：第二类医疗器械销售；第二类医疗器械租赁；智能机器人销售；智能机器人的研发等。（来源：36氪）
该公司由中电万维信息技术有限责任公司、天翼资本控股有限公司、四川公用信息产业有限责任公司持有，三者皆为中国电信控股公司。
2月9日，宿迁京东天宁健康科技有限公司新增对外投资，新增投资企业为山东京东健康医疗发展有限公司，投资比例为100%。（来源：乐居财经）
山东京东健康医疗发展有限公司成立于2022年2月8日，法定代表人为周新元，注册资本为2000万元，经营范围包括健康咨询服务（不含诊疗服务）；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售等。
宿迁京东天宁健康科技有限公司成立于2019年6月10日，刘强东持股45%，李娅云持股30%，张雱持股25%。该公司对外投资企业共20家，包括成都京东互联网医院有限公司等。
6、QY球友会体育,九安医疗子公司收到美国ACC支付iHealth试剂盒产品货款1.08亿美元
九安医疗公告，公司子公司此前与美国ACC(美国陆军合约管理指挥部)代表美国HHS(美国卫生与公众服务部)就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品签订了《采购合同》。（来源：深圳证券交易所）
截至美国当地时间2022年2月8日，公司美国子公司已经就iHealth试剂盒产品向合同对手方交货共计1.05亿人份，美国ACC已支付货款共计1.08亿美元。
2月10日，泛生子宣布与和黄医药（中国）有限公司达成合作协议，为沃瑞沙®（ORPATHYS®，通用名：赛沃替尼/savolitinib）在中国市场共同开发伴随诊断试剂盒。（来源：美通社）
根据协议，双方计划基于泛生子已经获批的肺癌8基因试剂盒进行沃瑞沙®的伴随诊断验证及注册。沃瑞沙®是一种强效、QY球友会体育,高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性，可阻断基因突变（例如MET外显子14跳跃突变）或基因扩增而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。2021年6月，国家药监局宣布已通过优先审评审批程序附条件批准沃瑞沙®上市。
亚辉龙公告称，公司的日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所(“MBL”)的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于北京时间2022年2月10日取得了由日本PMDA(中文译名：日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)签发的《体外诊断产品生产销售许可书》(即日本PMDA 认证)。（来源：上海证券交易所）
亚辉龙作为MBL 该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商，该产品获得日本PMDA 认证后，将可在日本地区销售，可用于医用检测及居家自测。
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