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全球领先的医疗科技公司波士顿科学旗下Rezūm热蒸汽治疗设备及一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械)在中国注册获批后的首例手术在广州中山大学孙逸仙纪念医院顺利完成,标志着该产品在中国正式进入临床使用。凭借手术时间短、恢复快、超微创、易于学习和操作等优势,Rezūm系统有望推动良性前列腺增生手术门诊化,切实造福广大中老年男性病患,助力实现“健康老龄化”。
盐野义研发中的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服抗病毒药物向CDE开始提交新药上市许可申请的相关准备资料。S-217622是由北海道大学和盐野义制药共同研究开发的3CL蛋白酶抑制药物。目前,以轻症/中等症状的COVID-19患者为对象的的Phase 3 part以及以无症状/轻症的SARS-CoV-2感染者为对象的Phase 2b/3 part的2/3期临床试验正在实施中。目前临床试验结果显示本治疗药物可以快速降低病毒载量。
中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,默沙东(MSD)登记了一项国际多中心(含中国)3期临床试验,以评估MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A治疗不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性。公开资料显示,MK-7684A是一款抗TIGIT抗体vibostolimab与PD-1抑制剂帕博利珠单抗的复方制剂,全球范围内正处于3期临床试验阶段QY球友会体育,。
CDE官网显示,诺华基因疗法OAV101注射液拟纳入突破性疗法,用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。Onasemnogene abeparvovac最早于2019年5月获FDA批准上市,商品名为Zolgensma,用于治疗2岁以下运动神经元存活基因1(SMN1)出现双等位基因突变的SMA儿童患者,之后相继在日本QY球友会体育,、欧盟获批。
CDE官网公示,吉利德科学递交了5.1类新药恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)的新适应症上市申请。该药是一款固定剂量复方制剂,已经获美国FDA批准用于艾滋病的治疗和暴露前预防。在中国,该药已经于2018年获批上市,用于治疗成年和青少年HIV-1感染。
库博光学MiSight软性亲水接触镜在中QY球友会体育,国大陆上市。库博光学与MiSight大陆地区独家合作伙伴依视路陆逊梯卡正式推出MiSight软性亲水接触镜。作为目前首款也是唯一一款被美国食品药品监督管理局(FDA)批准、用于初始配戴年龄8-12岁儿童延缓近视进展的软性接触镜 - MiSight - 已于2021年获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准。
松下电气设备(中国)、东京海上日动(中国)、欧姆龙(中国)跨界协同构建大健康服务生态圈。日前,松下电气设备(中国QY球友会体育,)有限公司、东京海上日动火灾保险(中国)有限公司、欧姆龙(中国)有限公司三家公司联合成立了“健康促进产业联盟”,力求通过跨界协同加快在健康医疗、养老、保险服务领域的创新合作,以满足在“健康中国建设”及“积极应对人口老龄化”国家战略下不断提升的高品质健康养老需求。
7月8日世界过敏性疾病日,拜耳联合医学大咖引领过敏品类科普新理念,呼吁公众关注多种过敏性疾病共患的情况,聚焦多种过敏性疾病共患的成因、危害、合理用药和常态化预防等话题,通过一系列的健康科普传播,帮助公众走出误区,树立常防并治的理念,从而科学抗敏。拜耳邀请北京协和医院变态(过敏)反应科主任医师关凯教授和北京大学人民医院耳鼻喉科主任医师王旻教授做客“常防并治科学抗敏”的科普直播节目。
由费森尤斯医疗举办的2022透亮森活日第四届全国大型肾友关爱公益活动近日在全国50多家血液透析中心和医院共同开启。透亮森活日自2019年启动以来,已连续四年在全国如期举办,惠及超过百个城市的数千名慢性肾脏病患者。